当前位置 : 首页 > 行业资讯 >详情

西南证券:给予前沿生物评级

行业资讯 来源 :证券之星 2023-04-07 11:16:50


(资料图)

西南证券股份有限公司杜向阳近期对前沿生物进行研究并发布了研究报告《艾可宁收入翻倍增长,抗HIV新药市场值得期待》,本报告对前沿生物给出评级,当前股价为13.6元。

前沿生物(688221)  投资要点  事件:公司发布]2022年年报,2022年实现营业收入约8474万元(+109.2%),实现归属上市公司股东净利润亏损3.6亿元,实现归属于上市公司股东扣非净利润亏损4亿元。  营销网络建设+长期用药获益,艾可宁销售收入同比翻倍。2022年实现营业收入约8474万元(+109.2%),主要为抗HIV创新药艾可宁销售收入的增长。公司渠道建设和学术推广进入收获期,截至2022年12月31日,已覆盖全国28个省的250余家HIV定点治疗医院及130余家DTP药房,已在24个省份被纳入医保“双通道”及单独支付药品名录,在优势区域销售收入持续增长,同时新开拓区域不断产生新的收入贡献。艾可宁在住院及重症患者中的渗透率持续提升,患者长期用药的性价比和临床获益逐步凸显,平均用药周期逐步延长,用药粘性不断提升。  艾可宁原支付标准续约医保,静脉推注给药方式获批,有望持续加速放量。2022年,静脉推注给药方式获批,注射时间不小于30秒,较静脉滴注给药时长显著缩短,有利于产品门诊渗透。同时艾可宁原支付标准续约医保,体现了国家对艾可宁临床价值的肯定,以及对患者获益性及产品创新性等方面的认可,有利于艾可宁向住院患者及长期用药患者的渗透,进一步推进后续产品的销售和商业化推广。  持续加大创新研发力度,在研管线全面推进。公司2022年研发投入约2.7亿元,同比增长59.4%。公司在研管线全面推进,除抗新冠小分子药物注射用FB2001及雾化吸入用FB2001的II/III期临床试验持续推进外,FB4001特立帕肽仿制药ANDA已获FDA受理,抗HIV病毒在研产品FB1002联合疗法,维持治疗、多重耐药及免疫疗法三个适应症均处于II期临床阶段,治疗肌肉骨骼关节疼痛在研产品透皮贴FB3001,正在积极筹备II/III无缝设计的临床研究。  坚定塑造国产创新药品牌,国内抗HIV新药市场值得期待。公司产品艾可宁作为国内首个自主研发的国家1.1类抗HIV新药,近年来经过广泛的营销渠道铺设和学术化推广,公司已在传染病领域打造了优秀的国产创新药品牌。目前我国HIV存量患者超百万,每年新增超十万人,以性传播为主,病患结构逐渐向年轻化转变,叠加国内医保动态扩容,国产新药纷纷入局,为国内抗HIV新药市场注入动能。  盈利预测与投资建议。预计2023-2025年归母净利润分别为-2.7亿元、-2.3亿元、-1.9亿元。考虑艾可宁纳入医保渗透率持续提升,新冠药物等在研管线市场潜力大,建议投资者积极关注。  风险提示:艾可宁市场推广或不及预期;研发进展或不及预期。

证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,国盛证券张金洋研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值高达85.02%,其预测2023年度归属净利润为亏损3.68亿。

最新盈利预测明细如下:

该股最近90天内共有3家机构给出评级,买入评级2家,增持评级1家。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,前沿生物(688221)行业内竞争力的护城河一般,盈利能力较差,营收成长性较差。财务可能有隐忧,须重点关注的财务指标包括:应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星,好价格指标1星,综合指标0.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

以上内容由证券之星根据公开信息整理,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。

〖 证星研报解读 〗

本文不构成投资建议,股市有风险,投资需谨慎。

标签:

精彩放送

返回顶部